Urea FS

Desember 5, 2024

Product Number: 1 3101

Deskripsi

Urea adalah produk katabolisme protein yang mengandung nitrogen. Tingginya kadar urea dalam darah dikenal sebagai hiperuremia atau azotemia. Penentuan ureum dan kreatinin secara paralel dilakukan untuk membedakan antara azotemia pra-ginjal dan pasca-ginjal. Azotemia pra-ginjal, yang disebabkan oleh dehidrasi, peningkatan katabolisme protein, pengobatan dengan kortisol atau penurunan perfusi ginjal, menyebabkan peningkatan kadar urea, sementara kadar kreatinin tetap dalam kisaran referensi. Pada azotemia pascaginjal, yang disebabkan oleh obstruksi saluran kemih, kadar ureum dan kreatinin meningkat, tetapi kreatinin meningkat pada tingkat yang lebih rendah. Pada penyakit ginjal, konsentrasi urea tinggi ketika laju filtrasi glomerulus berkurang dan asupan protein lebih tinggi dari 200 g/hari.

Meningkat saat

Impaired kidney function
Pre-renal azotemia eg. congestive heart failure, shock, etc.
Post-renal azotemia
Gastrointestinal bleeding
High protein diet
Drugs: corticosteroids, tetracycline

Menurun saat

Insulinoma
Insufisiensi korteks adrenal
Hipopituitarisme
Ekstra – neoplasma pankreas
Penyakit hati akut
Konsumsi alkohol
Pengobatan, mis. sulfoilurea, salisilat, fenformin, insulin, dll

Fitur

Reagen siap pakai.

Proline Urea FS hadir dalam format cair yang memberikan kenyamanan bagi pengguna karena tidak diperlukan rekonstitusi yang membantu mengurangi risiko kesalahan diagnosis.

Reagen dengan sistem terbuka, kompatibel untuk beragam instrumen.

Reagen Proline Urea FS cocok untuk berbagai penganalisis pihak ketiga seperti Abbott, Advia, Cobas, Hitachi, Olympus, Respons, TokyoBoeki, dan Beckman Coulter. Silakan hubungi dukungan teknis kami di marketing@proline.co.id untuk informasi kompatibilitas lebih lanjut tentang jenis penganalisis lainnya.

Spesifikasi

Tes UV enzimatik "Urease - GLDH"
No interference: ascorbic acid 30mg/dL, bilirubin 65mg/dL, hemoglobin 550mg/dL and lipemia up to 1900mg/dL triglycerides
Measurement linearity reached 300 mg/dL (0.3 - 50 mmol/L), with a lower limit of detection of 3 mg/dL

Kalibrator

Kontrol

Jenis Kit

No. Katalog	R1	R2	Jenis Kit
1 3021 99 10 022	5 X 20 mL	1 X 25 mL	Multi purpose kit
1 3101 99 10 025	3 X 80 mL	1 X 60 mL	Multi purpose kit
1 3101 99 10 027	1 X 100 mL	2 X 25 mL	Multi purpose kit
1 3101 99 10 029	3 X 200 mL	1 X 150 mL	Multi purpose kit
1 3101 99 10 181	4 X 36 mL	4 X 9 mL	TMS50i
1 3101 99 10 191	4 X 36 mL	4 X 9 mL	TMS24i
1 3101 99 10 591	4 X 60 mL	4 X 15 mL	Mindray
1 3101 99 10 914	6 X 60 mL	6 X 15 mL	Hitachi 917
1 3101 99 10 920	4 X 34 mL	4 X 10 mL	Proline® R-910
1 3101 99 10 921	4 X 21 mL	4 X 6 mL	Proline® R-910
1 3101 99 10 951	6 X 25 mL	6 X 6 mL	Advia
1 3101 99 10 965	6 X 25 mL	6 X 6 mL	Instrumen lainnya

Rentang Referensi

Dewasa
Global	17 – 43 mg/dL	2.8 – 7.2 mmol/L
Wanita < 50 tahun	15 – 40 mg/dL	2.6 – 6.7 mmol/L
Wanita > 50 tahun	21 – 43 mg/dL	3.5 – 7.2 mmol/L
Pria < 50 tahun	19 – 44 mg/dL	3.2 – 7.3 mmol/L
Pria > 50 tahun	18 – 55 mg/dL	3.0 – 9.2 mmol/L
Anak-anak
1 – 3 tahun	11 – 36 mg/dL	1.8 – 6.0 mmol/L
4 – 13 tahun	15 – 36 mg/dL	2.5 – 6.0 mmol/L
14 – 19 tahun	18 – 45 mg/dL	2.9 – 7.5 mmol/L

BUN in serum/Plasma
Dewasa
Global	7.94– 20.1 mg/dL	2.8 – 7.2 mmol/L
Wanita < 50 tahun	7.01 – 18.7 mg/dL	2.6 – 6.7 mmol/L
Wanita > 50 tahun	9.81 – 20.1 mg/dL	3.5 – 7.2 mmol/L
Pria < 50 tahun	8.87 – 20.5 mg/dL	3.2 – 7.3 mmol/L
Pria > 50 tahun	8.41 - 25.7 mg/dL	3.0 – 9.2 mmol/L
Anak-anak
1 – 3 tahun	5.14 – 16.8 mg/dL	1.8 – 6.0 mmol/L
4 – 13 tahun	7.01 – 16.8 mg/dL	2.5 – 6.0 mmol/L
14 – 19 tahun	8.41 – 21.0 mg/dL	2.9 – 7.5 mmol/L

Urea/Creatinine ratio	20 – 35 mg/dL	25 – 40 mmol/L
Urea dalam Urine	26 – 43 g/24h	0.43 – 0.72 mol/24h

Setiap laboratorium harus memeriksa apakah referensi rentang dapat dikalkulasikan untuk populasi pasiennya dan menentukan referensi rentang sendiri jika diperlukan.

Referensi

Thomas L. Clinical Laboratory Diagnostics. 1 ed. Frankfurt: TH-Books Verlagsgesellschaft; 1998. p. 131-7."
Burtis CA, Ashwood ER, editors. Tietz Textbook of Clinical Chemistry. 3rd ed. Philadelphia: W.B Saunders Company; 1999. p. 1838.
Talke H, Schubert GE. Enzymatische Harnstoff-bestimmung in Blut und Serum im optischen Test nach Warburg (Enzymatic determination of urea in blood and serum with the optical test according to Warburg). Klin Wschr 1965; 43: 174-5.
Guder WG, Zawta B et al. The Quality of Diagnostic Samples. 1sted. Darmstadt: GIT Verlag; 2001; p. 48-9, 52-3.
Young DS. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests. 5th ed. Volume 1 and 2. Washington, DC: The American Association for Clinical Chemistry Press 2000.on. ClinChemLabMed 2007;45(9):1240-1243.
Bakker AJ, Mücke M. Gammopathy interference in clinical chemistry assays: mechanisms, detection and prevention. ClinChemLabMed 2007;45(9):1240-1243.